Оглядываясь назад - какие у вас были признаки и чувства до обнаружения рака?

Аноним 612: А как проверить мутацию гена?

Сдать кровь на основные мутации

Аноним 349,
Ну вот анализ крови на основные мутации у меня ничего не показал. Слава богу хватило ума пересдать.

Аноним 662,

Какая вы молодец! А где вам удалили, если не секрет? Яичники тоже удалили?

Аноним 662: Слава богу хватило ума пересдать.

Пересдали другим методом?

Соня: Ну вот анализ крови на основные мутации у меня ничего не показал.

Такое не часто, но бывает

Соня,
Я не хочу советовать доктора. Просто не люблю советовать. Мне Надежда (выше пользователь) очень помогла. И поддержала в решении и посоветовала группы, где я могу пообщаться и узнать всю информацию. Я поняла, что я не одна. И принять мою ситуацию. И понять, что мне очень повезло заранее все предотвратить. Яичники ещё рано. При моей мутации рекомендации с 45 лет.

Аноним 349,
Ой, у меня вообще ужасная история. Сначала я сдала общий анализ, не помню медицинский термин, на там наверное 10 основных мутаций. Было все хорошо. Потом я сделала более детальный. Другим методом. Который дорогой и ждать результат несколько месяцев. Тоже все было хорошо. Я спокойно родила детей. Хотя знала, что можно сделать эко с изучением эмбрионов. Несколько лет назад я ещё раз сделала детальный, и уже нашли. Как мне объяснили, что банк мутаций пополняется постоянно. Я была в шоке. Просто в ужасе. Потому что я уже приняла тот факт, что мутации у меня точно нет.

Аноним 662,

Вы сделали правильный выбор,вы Молодец! А второй раз каким методом сдавали кровь?

Аноним 662: Как мне объяснили, что банк мутаций пополняется постоянно.

А вот это не поняла....

Соня,
Первый раз - стандартный анализ, второй-дорогой и более детальный, третий - повтор второго, дорогой и детальный. Термины не помню.

Ну что 10 лет назад моя мутация была не изучена. Её просто не знали. Если честно, я не понимаю сама, как так получилось.

Аноним 662,

Я так понимаю, что второй раз вы сдавали методом ngs, расширенная панель мутаций, странно конечно, что не обнаружили, а потом всё-таки нашли мутации…

Аноним 662,
Но вы конечно молодец,что не успокоились и опять сдали на мутацию!)

Аноним 349,
Да, вот этим методом. Я 10 лет жила спокойно, подвергая себя риску. Сейчас с этой же проблемой столкнуться мои дети, а можно было все предотвратить. Возможно, эта была ошибка лаборатории. Вот такая дорогая ошибка для меня.

Соня,
Я просто не могла смириться, что рак может случится в 36 лет, просто так. Я искала причину. Я могу понять ещё в период климакса, менопаузы, старость. Там хоть какая-то логика. А в 36 лет у человека, ведущего всю жизнь здоровый образ жизни рак, не понимала.

Аноним 662: Сейчас с этой же проблемой столкнуться мои дети

Дай Бог, чтобы вашим детям не передалась мутация!

Аноним 662: Там хоть какая-то логика

К сожалению у этого заболевания нет логики вообще никакой и выборки тоже.

Аноним 662: Я просто не могла смириться, что рак может случится в 36 лет, просто так. Я искала причину. Я могу понять ещё в период климакса, менопаузы, старость. Там хоть какая-то логика. А в 36 лет у человека, ведущего всю жизнь здоровый образ жизни рак, не понимала.

а расскажите, пожалуйста , где сдавали анализ. я тоже про ngs думаю сдать. простой анализ пцр отрицательный. но мама и тетя (ее сестра) -рмж в возрасте 39-41. и вот мне 42, уже удаляла доброкачественную опухоль в груди одну, страшно. стараюсь не думать, но иногда накатывают мысли

Аноним 936,
Первые анализы я сдавала в Хеликсе, которые были отрицательные. Набор панелей генов мне написал оперирующий онколог-маммолог Екатеринбурга. Повторный через несколько лет я сдавала в другой стране. Пришла на консультацию к генетику, объяснила свое беспокойство. Ну и она уже написала направление с названиями генов и в какую лабораторию. Нашли мутацию. Перед тем как делать операцию, сдала ещё раз конкретно на эту мутацию. И ещё раз положительный. Простой анализ показывает только brca1 несколько типов, и один brca2. а есть ещё и другие. Я вообще его считаю малоинформативным. Только как первый шаг в поиске, мало ли вдруг самая распространенная мутация. В целях экономии.

Аноним 662: столкнуться мои дети

Дочери?

Аноним 936: мама и тетя (ее сестра) -рмж в возрасте 39-41. и вот мне 42, уже удаляла

Маммолог мне говорил,если есть мутация,то чаще всего заболевают до 40 лет,хотя может и не так это...

Аноним 662: brca1

А у вас brca1 или 2? Или другое?

Соня,
Я не доктор, и не генетик. Мне очень сложно давать советы или информацию на эту тему, так как я могу ошибаться. Так как изучала конкретный мой случай. Разные мутации дают разные вероятности возникновения рака разных органов у обоих полов. Одна мутация может способствовать развитию как рака груди, так и рака простаты, и рака кожи. Естественно если девочка, то рак груди, а не простаты, что логично, так и наоборот. Это нужно идти с семейным анамнезом к генетику и разбираться.

Единственное, что могу сказать, что для обследования на мутации должны быть веские причины, а не просто "мне надо знать". Ответьте себе на вопрос "что я буду делать с этой информацией?". В случае положительного ответа ваша жизнь изменится на до и после. Особенно, если у вас есть дети и вы молоды. Рак возникает и у людей без мутации. Мутация увеличивает вероятность. Я знаю людей, которые и с отягчающим анамнезом не хотят делать тест. Потому что понимают, что не готовы на проф операции и постоянную тревогу за детей. И знаю девушку 28 лет с раком яичников без мутации.

Мутаций много, я сдавала на 150. То есть это не только brca двух видов. Готовы ли морально и материально на эту историю, и что вы потом будете делать с этим. А если мутация покажет, что риск рака желудка, его не удалить, сможете ли жить без страха. В общем на кучу вопросов нужно ответить себе перед тем как начинать эту эпопею.

Аноним 662,

Ну получается и нужно тогда сдавать только на те мутации, при обнаружении которых можно что то сделать, как то спрофилактировать

Аноним 957,
На что сдавать и что потом с этой информацией делать решать вам с вашим доктором. А вообще мутации ещё и делятся на уровни патогенности. Так же у каждой мутации следует дальнейший код, который сообщает детали поломки. Может быть так что у двух женщин, например, brca 2. Но детали одной сообщили, что помимо рака груди, яичников, простаты ещё и рак кожи. Следовательно, к дерматологу не раз в 2 года, а раз в год, а то и раз в 6 месяцев. Это так в общем.

Если есть несколько случаев рака в семье у кровных родственников, то тогда по-моему мнению лучше сходить к генетику и все выяснить для себя.

А вообще всем девушкам независимо от возраста постоянно проверяться. Так как мутация может быть от отца, и девушки даже не предполагают об этом.

Ну и вообще, мы тут про мутацию все. Есть статистика, что только 20% рака это мутация. 80 % абсолютно здоровые люди. Так что я не знаю, откуда берется эта дрянь. Всем дай Бог здоровья.