Такое разочарование.

Нам тоже по началу аутизм ставили, но потом перерасло в расстройства психики. У вас ребенок еще маленький и у нас врачи всем с подряд ставят аутизм, когда не знают диагноз, нужно время. В этом возрасте мой такой же был, на имя не откликался, толком не говорил, постоянный плач истерики, валяние на полу.

Автор, знаю девочку, которой в 3 года несколько специалистов ставили аутизм. Её мама долго бегала по профессорам, чтобы диагноз сняли. У девочки просто характер такой - тихая, скромная, спокойная, отклонения поведенческие были на фоне ЗРР. Возможно, что у Вашего ребёнка тоже есть что-то первичное. У нас вообще часто путают аутизм и аутичные черты.
Если диагноз всё-таки подтвердится, то АВА - Ваше всё. Вы по сыну должны были понять, что если вкладываться в ребёнка, то эффект обязательно будет. Перечисленные Вами диагнозы - не приговор, с ними можно жить при соответствующей реабилитации.
Понимаю Ваше состояние в данный момент. У меня сын с "букетом" по неврологии, знаю, как тяжело морально и физически с таким ребёнком. А когда ещё второму такой диагноз ставят... Похандрили? Пожалели себя? Хватит. Продолжайте заниматься детьми. Терпения Вам и здоровья деткам!

Аноним автор темы Моя тоже везде валяется на полу.

Сын валялся и орал лет с 2-х и до 3,5.

Аноним автор темы

Года в 4, правда диагноз на каждый прием меняется. Никак не могут установить толком. Лечат лекарствами, но нам особо не помогает. Мой сына сейчас наверно как ваш. Нам 6 лет в понедельник будет, школа не за горами, а он эмоционально как маленький, тоже думаю хорошей школы не светит, интелект возрасту не соответствует. Мы были летом у Шароновой невролог в Угмк, и она нам тоже аутизм влепила, ну мы у нее не за диагнозом были, необходимо было чтоб направление на мрт дала.

Нам лучше всего педагоги помогают, психолог дефектолог. У нас лично лекарствами ничего не корректируется. Вы главное не расстраивайтесь!

Я очень вам сочуствую и желаю вам сил.

Оли-нка черты гайморита,или в бронхитный спектр

Ну плохо у нас пока еще с диагностикой аутизма, поэтому изо всех сил стараются избегать диагноза. У нас младшему так и не решаются официально вписать его в карту, все ждут, что "само рассосется". В смысле, что лечением и занятиями откорректируется, и можно будет отъехать.
По теме:

Аноним автор темы

Понимаю вас, сама 2 года назад в таком же состоянии была, когда стало понятно, что у нас еще один особик. Ищите способы восстановить спокойствие и взять себя в руки.
ЗЫ: пишите, если что, в личку. Пообщаемся :)

Оли-нка

++++++++++++++++++++++++1100000

Оли-нка Автор,постарайтесь узнать причину плача...наблюдайте,прям весь день и записывайте...что предшествовало,что после было... и не гоняйте по психиатрам,бога ради...генетика,не спорю,наука,но тот факт,что там поломка,слаще вашу ситуацию не сделает,хромосомы не наращиваются...не копайтесь в прошлом,успевайте жить в настоящем,а в самокопанием время будет и в с тарости заняться) почитайте про сенсорную интеграцию,у вас явные дефициты. Попробуйте в Талисман, до 3 лет по программе раннего вмешательства успеваете.

+1

Аноним автор темы 2,4. Не говорит, не понимает, мама лишь предмет для получения желаемого, не откликается на имя, стереотипное поведение, примитивные игры с игрушками, ходит на цыпочках, играет с языком, постоянно ощупывает ткань, рассматривает рисунки на обоях и много еще чего.

У сына все так же как вы описываете (точь в точь). Были в талисмане на раннем вмешательстве и на расширенной диагностике. Сказали - не аутизм. Я им верю)

Оли-нка сенсорную интеграцию

занимаемся, результаты есть!

кстати я тоже за талисман и за сенсорную интеграцию. Ну, а генетика интересна, если планируете третьего или когда дети задумаются о продолжении рода. Реабилитация в любом случае одинакова. Есть правда генетические болезни, которые лечатся ( например, эндокринные нарушения). Тот же мартин-белл в штатах пытаются лечить препаратами. У нас все глухо.

Я думаю рано отчаиваться. Поплакали и план действий начертили. Сейчас в городе и реацентр, и ткмп, и томатис. И дефектологи есть отличные.
Вот в этом разделе группа специалисты группы Особый ребенок садика 28 приглашают на бесплатные консультации. Аможно и в садик туда пойти. В общем, у вас должно зажечься - я смогу, я преодолею.

Кёнас# Только перед эти надо научить ребёнка хоть как нибудь реагировать на взрослого. у нас без специалистов не вышло. Юль здесь на форуме, я уже говорила, а знакомы с ней задолго были и до форума и до Инета.
И еще 2 девушки психолога-дефектолога... и один доктор. нет, два - официальный и по знакомству частным образом.

Аноним автор темы Это не у них проблемы с пониманием нас, а у нас с пониманием их. Видимо эволюционный процесс идет таким образом. Говорит занимайтесь с ребенком обязательно и тогда он начнет понимать наш "дебильный" мир Вот так еще бывает.

Нам в Талисмане почти так говорили. Эволюция

Аноним автор темы Ну да, говорит они революционеры, а революционеров мало кто любит!

Да

Аноним автор темы Сейчас от остеопата приехали

А вы к кому ходили?

Тоже такая же беда с сыном( без речи практически, да еще аутоподобный

панда панда

а можно спросить у Вас, ваш ребенок в обычный садик ходит?
и вообще у кого детки с аутичными чертами, ходите в обычный садик?

МамаLina и вообще у кого детки с аутичными чертами, ходите в обычный садик?

Мы да. Но садик нам очень хорошо знаком и налажен контакт с воспитателями.

Аноним автор темы Ходим к Артемову на Крауля.

спасибо, а как к нему попадают? Он приезжает?

МамаLina и вообще у кого детки с аутичными чертами, ходите в обычный садик?

Ходим в обычный садик 3-4 дня в неделю. Есть проблемы, но у нас опытный воспитатель и нормальная няня

Автор, напишите в личку

нашла вот
medportal.ru/mednovosti/news/2014/03/21/141autism/
medportal.ru/mednovosti/news/2013/12/06/148probio/

у меня знакомая сама все это изучает. Практически второе высшее получила. Полностью изменила питание дочери. Пять лет ушло на все это, но результаты очень даже заметны. Девочка стала общаться.