Мамам, сидящим долго по уходу за детьми-инвалидами какая будет пенсия?

Фима Собак Тяжелая алалия в реабилитации запросто может быть и сложнее, и дороже, чем реабилитация колясочника с сохранным интеллектом речью, что тут сравнивать...

ЕКДС, Евпатория, гипсование. 160 000 раз в год + Центр Козявкина 150 000 два раза в год.
Операция по Ульзибату 50 000 раз в год.
Массаж 15 000 два раза в год.
Прибавьте медикаментозную терапию.
Около 400 000 в год. реабилитация ДЦП.

Mila3088 самая идиотская.....

Не то слово.

Аноним автор темы ЕКДС, Евпатория, гипсование. 160 000 раз в год + Центр Козявкина 150 000 два раза в год.
Операция по Ульзибату 50 000 раз в год.
Массаж 15 000 два раза в год.
Прибавьте медикаментозную терапию.
Около 400 000 в год. реабилитация ДЦП.

Вы ж сказали, что живете только на пенсию и пособие, в целом 20 000р. примерно.

Еще раз:
www.zakon.kz/4605815-d.-nazarbaeva-predlagaet-platit.html
Д. Назарбаева предлагает платить зарплату соцработника родителям детей-инвалидов

не мне одной такая мысль в голову пришла.

Аноним автор темы Д. Назарбаева предлагает платить зарплату соцработника родителям детей-инвалидов

и у них это тоже не пройдет.

Девочки, еще раз - чтобы увеличить пенсию, кто-то должен положить в бюджет! Сегодня Медведев сказал, что бюджет на ближайший 2016 год очень жесткий и отражает реальное положение дел в стране. Увеличений не планируется. никому.

Астра А можно конкретнее,ссылку.

да, буду искать, найду - конечно, выложу.

Аноним автор темы

Ну давайте мам алаликов спросим, сколько стоят логопеды, дефектологи, занятия, медикаменты, пособия, такие же поездки в частные реабилитационные центры.
Чего вы письками-то меряетесь, не пойму...

Я в шоке от этих ананимов. Цитата " не лай бог мне оказаться на вашем месте" вот именно не дай бог, ув. Аноним. И что вы считаете чужие деньги, да вы хоть немного себе представляете, сколько стоит минимальная реабилитация ребенка инвалида, лучше вам не знать. Это вы получили з/п и пошли в салон татуаж наводить и т. Д.. А мамочка инвалида рвет на себе волосы, незная на чем еще можно сэкономить, чтобы помочь ребенку. Это адский труд. И спасибо нашему президенту, за то , что он немного облегчил существование семей воспитывающих детей инвалидов.

Д. Назарбаева предлагает платить зарплату соцработника родителям детей-инвалидов

26 февраля 2014, 18:47

Депутат Назарбаева считает, что, с учетом реальной ситуации, для улучшения качества жизни людей с особыми потребностями в коренном пересмотре нуждаются стандарты оказания специальных социальных услуг и подходы к определению степени инвалидности.

Проблему родителей, воспитывающих детей с тяжелыми неврологическими патологиями, поднимает депутат Мажилиса Парламента РК Дарига Назарбаева. Председатель Комитета по социально-культурному развитию обратилась с депутатским запросом к Правительству.

«Родители детей, имеющих пожизненную инвалидность, получают пособие по уходу и воспитанию в размере одного прожиточного минимума. А по достижению детьми-инвалидами 18-летнего возраста выплата пособия и вовсе прекращается. Необходимо официально признать таких родителей детей-инвалидов социальными работниками по индивидуальному уходу на дому.

Этим решается ряд проблем: трудоустройство вынужденно безработных, их участие в накопительной пенсионной системе, уменьшение очередей в дома-интернаты для инвалидов, сокращение государственных расходов на строительство новых медико-социальных учреждений», - предлагает Дарига Назарбаева.

По словам председателя Ассоциации родителей детей-инвалидов "АРДИ" Асии Ахтановой в такой ситуации находятся многие мамы, дети которых нуждаются в круглосуточном присмотре. При этом нет официальной статистики о количестве инвалидов, нуждающихся в постоянном уходе.

«В Казахстане не существует статистики по заболеваниям конкретно. Надо срочно проводить мониторинг: сколько инвалидов нуждаются в постоянном уходе. Необходимо создать банк данных не просто по группе инвалидности. Вот инвалид-колясочник I группы может и образование получать, и деньги зарабатывать. Другой инвалид лежит прикованный и даже жевать самостоятельно не может, и тоже - инвалид I группы», - рассказывает Асия Ахтанова.

Салтанат Туткубаева с трехлетним сыном-инвалидом живут в Астане на кухне квартиры, которую в складчину снимают три семьи. Отец семейства бросил маму с сыном на произвол судьбы, когда услышал, что у Тамерлана тяжелый диагноз. Выйти на работу Салтанат не может, потому что ребенок требует специального ухода.

«Живем на 40 тысяч тенге. 20 тысяч из них отдаю за аренду жилплощади. Остальное хватает только на питание сына. А когда он болеет – почти все уходит на лекарства», - говорит мама.

Два раза в неделю к Салтанат и Тамерлану приходит социальный работник.
«Я ничего не скажу, она - очень хорошая женщина. Но Тамерлан не подпускает к себе посторонних, нервничает. Кое- кто из родственников говорит: «Сдай его в интернат и выходи замуж, ты же - молодая». Но я даже не представляю жизни без сына, он - единственный родной человек для меня», - со слезами на глазах рассказывает Салтанат.

С каждым годом Салтанат становится сложнее и сложнее. Сын растет, а перспективы выйти на работу у мамы нет, а значит, и нет возможности обеспечения достатка в семье.

«Сейчас мне 25, но мне даже страшно подумать, что будет, когда я подойду к пенсионному возрасту. Ведь с тех пор, как родился Тамерлан, я ни дня не работала», - вздыхает молодая мама.

Депутат Назарбаева считает, что, с учетом реальной ситуации, для улучшения качества жизни людей с особыми потребностями в коренном пересмотре нуждаются стандарты оказания специальных социальных услуг и подходы к определению степени инвалидности. Для этого необходимо проанализировать международный опыт определения нетрудоспособности в зависимости от тяжести заболевания и утраты жизненных функций. И на основе этих данных определить новые объективные принципы социальной помощи людям с ограниченными возможностями.

Айнур Коскина, Астана

аноним почему нет?

Да потому.
Мне вот и в голову не придет говорить, что мне так же трудно, как маме лежачего инвалида, потому что это объективно не так. Потому что мне не надо таскать ребенка на себе, потому что мне не надо помимо все тех же физио, уколов (их, кстати, и самим можно делать), лфк и прочего, что нужно всем, надо еще покупать до фига разных приспособлений, которые стоят денег и не входят в перечень ипр. Потому что наши дети в конце концов вырастут, пойдут в школу, так или иначе реабилитируются - кто-то лучше, кто-то хуже. А их - нет. Они всегда будут инвалидами. Понимаете? Всегда. Всю жизнь. И мама, скорее всего, работать не будет тоже никогда.

Астра

Конечно, обязанность. Семейный кодекс почитайте, там обязанности родителей прописаны... Вы не можете оформить уход за собственным ребенком как официальную работу.

Фима Собак

Еще раз. У дочки подружка алалик, до прошлого года была на инвалидности.

Фима Собак Ну давайте мам алаликов спросим

зачем спрашивать? У меня старший такой (алалик). В спецучреждениях реабилитировались.
У младшей (которая на инвалидности) тоже алалия.

Фима Собак Ну давайте мам алаликов спросим, сколько стоят логопеды, дефектологи, занятия, медикаменты, пособия, такие же поездки в частные реабилитационные центры.
Чего вы письками-то меряетесь, не пойму...

++++ они не хотят считать. и ничего бесплатного вообще.
занятие дефектолога 500 р. логопед 500 р. психолог 500 р.
всех по 2-3 в неделю. итого 45004= 18000.
а еще кто то должен водить ребенка. а еще ребенка и в садик могут не брать. или не давать коррекционный.
помимо этого медикаменты, платные консультации, массажи, психиатры, иголки, и никакой пенсии и пособий.
в итог ребенок в 25-30 тр в месяц обходится. без еды и одежды. 30
12=360 000 в год.
не совсем поняла где дешевле.

Сиpин

Ну так речь-то тогда должна идти не об официальном устройстве мамы на работу, а о повышении и индексации пособий - как для самого инвалида, так и для того, кто ухаживает за ним. Но это пособие в любом случае не может быть выше пенсии всю жизнь проработавшего человека...

аноним ++++ они не хотят считать.

Аноним автор темы У меня старший такой (алалик). В спецучреждениях реабилитировались.
У младшей (которая на инвалидности) тоже алалия.

Вы тут такие цены пишите... Н-да... И еще говорите, что пособия маленькие. Офигеть можно. Вот я бы могла себе позволить столько тратить.

Астра

Инвалид не является ребенком? Родители не обязаны за ним ухаживать, воспитывать, обучать?

Фима Собак Ну так речь-то тогда должна идти не об официальном устройстве мамы на работу

Я лично этого и не требую, мне не принципиально. Но и пенсия должна быть такой, чтоб на нее жить можно было. Впрочем. это всех категорий пенсионеров касается.

Права и льготы инвалидов в Германии

Выплата «пособия на детей» - Kindergeld в случае, если дети - инвалиды
Для детей-инвалидов это пособие выплачивается и после достижения ими 27 лет, если такой ребенок не может сам себя содержать материально, а инвалидность была установлена до достижения им возраста 27 лет.
При этом считается, что сам себя не может содержать тот, у кого доходы за год не превысили 7.680 евро в том случае, если указанное лицо работает.
Согласно решениям Федерального административного суда (последнее из них - в декабре 2005 года), пособие на детей является доходом того, на кого они выплачены. Таким образом, если инвалид работает, а его родители, например, получают Alg-II, Grundsicherung или социальную помощь, то Kindergeld не вычитается больше из их пособия, как это было раньше, так как считаются доходом самого инвалида, а не его родителей.

Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).

Все разделы