что нас ждет с диагнозом "нижний спастический парапарез"?

Всем привет. Вот и прошел почти год с моего первого появления на вашем замечательном форуме. Хочу немного рассказать о наших делах и успехах, так как, мне кажется, эта информация может быть полезна для мамочек таких как я год назад, судорожно ищущих хоть какую-то информацию о том с чем пришлось столкнуться. Сейчас, оглядываясь назад, понимаю как пугает неизвестность и сердце сжимается за самого ценного человечка в твоей жизни...
Пожалуй начну. В общем с момента постановки диагноза в июне 2012 мы упорно взялись наверстывать упущенное, весь комплекс реабилитации, было всякое и слезы, и Ромкины, и мои, и истерики, и страх перед неизвестным, и тихая печаль от того, что все детки-ровесники во дворе уже сами ножками гуляют и бегают, а мы все на коляске... но это нам не мешало идти к своей цели. Так прошло лето, мы отметили полуторагодовасие по прежнему "на четвереньках", т.е. ребенок за ручки пытался ходить, но о самостоятельной ходьбе и не было речи, равновесие совсем не держали. Но в один прекрасный осенний день в нашем доме произошло чудо!!! мы с Ромкой были в комнате одни, он в одном краю комнаты стоял у дивана, я в другом и говорю ему "Сыночка, иди к маме" (на что он раньше спускался на коленки и полз ко мне), и тут мой сын переставляет одну ножку, потом другую и очень аккуратно и неумело сам!!! доходит ко мне через всю комнату. Пока он преодолил это "огромное" расстояние, я уже сидела и смотрела на него глазами полными слез от счастья, я даже сейчас, вспоминая этот момент, не могу удержать слез. Вот так мы начали ходить, я теперь сына в шутку иногда называю Форестом Гампом.
Сейчас нам 2,3 , мы ходим гораздо лучше, не вооруженным глазом и не заметить, что у сына есть двигательные нарушения, из проблем, которые остались, это спотыкания, мы не можем сидеть на корточках, трудности с лестницами, не можем, например, сами залезть на горку и скатиться, как такого бега нет, есть бесконтрольное ускорение шага. Только когда его долго видишь на фоне здоровых деток, окружающим становится понятно, что нам есть еще над чем работать. Плюс ко всему, что сейчас у нас очень слабые мышцы спины и ног, имеем ортопедический диагноз "Вальгусная деформация коленных суставов" и плоско-вальгусные стопы, с июля начинаем носить туторы на коленные суставы, т.к. "ИКС" уже достаточно приличный, носим орто обувь с высоким задником, все также курсами ноотропы, массажи, лфк, парафин... Невролог говорит, что спортсмен у нас не вырастит, на что я ей отвечаю, улыбаясь, что мы еще в сборной по хоккею играть будем на олимпиаде.
Хочу еще раз сказать СПАСИБО всем, кто поддержал в первые дни, девочки - это очень заряжает верой на долго и придает огромное количество сил.

Можно вас поздравить с отличными успехами

Молодцы!

Yurko не вооруженным глазом и не заметить, что у сына есть двигательные нарушения

У моего аналогично. Только неврологи, вертебрологи и хирурги видят. И его тренер по карате :)

Yurko Невролог говорит, что спортсмен у нас не вырастит, на что я ей отвечаю, улыбаясь, что мы еще в сборной по хоккею играть будем на олимпиаде.

:) А, кстати, спортом в будущем (чисто для себя, для здоровья) надо будет заниматься, в идеале плавание, ну или какая-нибудь восточная борьба. Моему карате очень помогает и в борьбе с плоскостопием, и мышцы спины укрепляет. Хотя соревнования не для него, по физ. форме все же не дотягивает.