Расширенный поиск Поиск по пользователям
Создать тему
Разделы

    ПГД: если у одного ген.дефект, какая вероятность у остальных?

    Пришли результаты пгд на первого эмбриона, генетические нарушения. Есть ли смысл смотреть остальные и какая вероятность, что там может быть здоровый эмбрион? К врачу записана, но нескоро.

    Аноним 755,
    Вам никто не сможет ответить на Ваш вопрос. Но, если биопсию взяли у всех , то я бы делала пгд. У нас в последнем протоколе из 6 эмбрионов только 1 прошёл пгд. До этого из 2-х эмбрионов 1 проходил.

    Аноним 755: Есть ли смысл смотреть остальные

    Смысл есть.

    Аноним 755: какая вероятность,

    Никто Вам не ответит. Генетические нарушения ну очень разные бывают. Какие-то мутации наследственные, какие-то случайные. При наследственных носителями могут быть как оба супруга, так и один из них. Некоторые нарушения передаются сцепленно с полом. Не просчитать вероятность. Это лотерея.
    Удачи Вам и здоровья!

    Аноним 755,
    Нарушения по одной хромосоме и какие? Возраст какой и показатели морфологии в спермограмме? Шанс есть всегда, последний может оказаться здоровым, может и второй. Может 2-3 быть здоровыми, 1-2 нет. В Цсм в свое время узнавали, 22% от всех Пгд это здоровые эмбрионы по их статистике

    Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).

    Все разделы

    Болтушки

    Детки

    Дом и семья

    Мир женщины

    Ждем ребенка

    Хобби

    Путешествия, переезды, эмиграция

    Важное