Носительство ФКУ, что делать дальше, генетик

Здравствуйте, подскажите может кто сталкивался, какой дальнейший план? 15 недель
Пришел результат нипт расширенная панель (делала в геномеде) - носительство фенилкетонурии (rs5030858), рекомендовано:

1. Поиск мутаций в гене PAH у супруга(и)
2. Консультация врача-генетика с результатами.
   В геномеде предлагают пройти секвенирование одного клинически значимого гена - цена 25000, срок 25 рд .
   Хотела пройти консультацию у генетика - после первого поиска запись в угмк на август, в другую клинику через неделю.
   Хочу понять точно ли нужно именно этот тест и именно в геномеде, может быть есть где быстрее. Что вообще делать: бежать в геномед делать тест, к генетику (может кто-нибудь посоветовать?), на флотскую (может там делают платные тесты? Или жк бесплатно направит) или в свою жк проситься к кому-нибудь на прием (планово через 3 дня туда иду)?