Очень прошу, подпишите петицию!!!!

подписала

Подписала

Подписала

Подписала

Подписала

Подписала, здоровья вам .

подписала. Удачи Вам !

подписала

подписала

Подписала.

подписала

Спасибо огромное всем откликнувшимся!
Это крайне важно для всех семей, кто столкнулся с этим заболеванием!
К сожалению, в России не занимаются изучением и поиском лечения таких редких заболеваний, как лейкодистрофия, поэтому вся надежда на Запад и их научные изыскания. Очень хочется, чтобы как можно меньше людей в будщем выслушивали приговор своим детям, что НИКТО НИКОГДА НИ ЗА КАКИЕ ДЕНЬГИ не вылечит их.
Низкий вам всем поклон!!!

Shvetikk,
Арто,
Катрэн,
Дракониха,
vasimama,
AlikaLi,
Брусничка86,
Алисферо,
я не зайка,
Ромашка-Мама,
Стася _05,
Хмурая Бровь,
Анонимка,
Aksal,
kvostya,
Рысёнок*,
мышкаЮля,
Заветное желание,
Аноним,
Злой кокосик,
натка)),
maria pau,
Аанка,
lisenac,
Аноним,
Очень всем признательна!

Подписала

Подписала

Подписала

Подписала!

Екаяна ,
не за что, если мы хоть так можем помочь, ни кто не застрахован от болезней.

Подписала

Подписала.
У нас тоже дистрофия, только не прогрессирующая, слава Богу, но тоже мало хорошего. Вчера только из НИИ из Москвы приехали, там тоже идёт программа по Дюшену (сотрудничают с американцами).
Мы тоже ждём, что может по нашему заболеванию найдут панацею.

Подписала.
Здоровья вам!

Подписала. Постаралась на английском. А на каком языке надо ?

Подписала

ПОдписала