диагноз дцп

Нормально ходить конечно не будет, видно будет, что ДЦП, но вероятность пойти хоть как нибудь есть. Может годам к десяти, может позже.

Переживаниями Вы своим детям не поможете. Переживания отсекаете, много читаете и лечите детей планомерно и интенсивно. PS У моего был диагноз ДЦП. Сейчас 19-й год, нормально ходит, хороший умный молодой человек. 12 лет лечения. Все переживания были отсечены сразу после получения диагноза. Потом- только радость тому, что он есть, и планомерное долгое лечение+ особый микроклимат дома+ занятия, занятия, занятия с ребенышем.

ХэппиКэт

А степень тяжести у Вашего ребенка какая была?

У нас ДЦП средней ст.тяжести, судорожный синдром в анамнезе. (гипоксические судороги 4 суток) Сразу после выписки из род.дома (точнее отделения патологии новорожденных) мне сказали, что ребенок ОЧЕНЬ тяжелый. В пол года нам разрешили массаж и гимнастику. после первого массажа ребенок сел. ок.8-ми мес. Не ползал, пошел (очень коряво, но пошел) в 1,4. НО это все занятия, занятия и еще раз занятия!!! (У нас ТТТ ЭЭГ в норме))))
Не надо переживать, надо ноги в руки и бежать искать СВОЕГО невролога!!! МАссажи, ЛФК, бассейн, стационары... и много еще чего...

Только заниматься, мамы, не опускать руки. Я знаю ребенка, который пошел в весе 8 кг, он такой маленький и худенький, не понятно, как дух держится, даже плакать сил мышечных нет. Вера, мамы, и бесконечные занятия.

аноним На массаже орет до рвоты и пятен

Все сначала орут... Попробуйте поменять массажиста. Может быть это "не ваш"...

Если надо контакты хорошего массажиста , пишите в личку . При мне массажировала мальчика 8 лет с дцп, он сам не стоял даже. И то сказала, что сможет сам ходить, но будет одну ножку подволакивать . А так в 8 лет только ползал

надо находить такого массажиста у которого не будет орать,
орут они не от боли а то что их держат.
моя не орала, но всячески пыталась перевернуться и уползти---при этом ползать не умела...
перед массажем надо обязательно парафин делать--его и дома можно делать
обязательно бассейн!!! +ЛФК --это ваше все!! медикаменты и электропроцедуры(если можно) ---это фон для усиленных занятий по развитию двигательных способностей.
на стационар особо не надейтесь-там максимум вам проведут диагностику,и утвердят диагноз и назначат медикаменты. а дальше все сами-сами.после можете подавать на инвалидность

Иглорефлексотерапию кто-нибудь похвалит? Нам один ИРТерапевт рекомендовала аж до 8 курсов в год, а другая сказала, что раз ребенок уже ходит, то ИРТ нам не поможет, только ребенка мучить. Сын с года вдоль опоры ходит.

аноним Как заниматься то

странный вопрос. есть учебник бадалян с ее методикой (вполне хорошей могу сказать), есть войта, бобат терапии.
всего полно, я ссыли не раз давала.

strizh обязательно парафин делать

не обязательно, есть дети -миотоники, у них и так тонуса никакого. парафин при спастике.

ne_sterva

ИРТ: Валеотон, Черникова Светлана Витальевна

аноним Как заниматься то?

все орут, ну что теперь. через не могу, через не хочу. Мама, все зависит от вас и вашей силы воли.

Напишу пару строк про нас. В год мы не умели ничего,не садился сам,не вставал и не ползал. Опоры на ноги почти не было, массажист пыталась его стимулировать ходить,держа за бедра, делал пару шагов и валился. В теч.первого года посещали остеопатов,лечились медикаментозно,массажи.в год делали иголки, после четвертого сеанса пополз. Но в принципеи накануне иголок был скачок. В течение трех недель сам сел,встал в кроватке и потом на четверенях пополз. Не знаю,что помогло именно... но верить в него не переставала. Но нам не ставили дцп... пошел сам только в 1,7 более менее. Думаю,у всех разные ситуации,но не переставайте бороться и верить!

Причину так и не нашли пока. Вообще сейчас разбираемся с генетикой,т.е исключаем ее. Но у нас по мрт выявлены "косяки", тормозить можем из-,за этого. Равновесие страдает из-за мозолистого тела.

ne_sterva степень тяжести у Вашего ребенка какая была

19 лет назад диагностика не была на том уровне, на котором она сейчас. Да и лечение тоже. Диагноз у нас стоял "ДЦП средней тяжести, гиперактивный синдром, синдром рассеянного внимания, спастическое что-то там нижних конечностей". Ребенок пошел в год, но после курса лечения препаратом, который ему нельзя было назначать, ходить перестал....Потом пошел плохо, падал через шаг.... Это помимо других проблем. Сейчас я понимаю, что там аутизм был и еще букет всего. Тогда и внятных методов лечения не было, до всего доходила сама.

Главное самой головой думать и вместо отчаяния силы и эмоции пускать на лечение, общение с ребем, и снова лечение, общение, лечение, общение.

ХэппиКэт Ребенок пошел в год, но после курса лечения препаратом, который ему нельзя было назначать, ходить перестал....

Это что за препарат,если не секрет? И как потом поняли,что его нельзя было?

мама Вадюшки за препарат,если не секрет? И как потом поняли,что его нельзя было?

Вы можете смеяться, но ему обычный пирацетам курсом провели, а его было нельзя, исходя из характера нарушений мозговой активности После этого я все назначения врача перепроверяла на сто раз и сама села за учебники и книги разбираться с тем, что происходит в мозгу сына. Страдать было некогда, доучивалась в ВУЗе, бешено работала, лечила мое сокровище, в медицину по уши залезла. Мамки, я знаю, как вам тяжко, держитесь.....

Аноним автор темы

можете попробовать стволовые клетки в Новосибе-нам помогли двигательно, ну и Массаж ЛФК терапия иголки_мы все в кучу делали.Пишите в личку дам координаты

ХэппиКэт а его было нельзя, исходя из характера нарушений мозговой активности

А вы не подскажете где бы такое почитать вообще...я не знаю как даже обозвать то правильно. Что можно а что нет...

мама Вадюшки вы не подскажете где бы такое почитать вообще...я не знаю как даже обозвать то правильно. Что можно а что нет...

У меня по анатомии была 5, но я ее не помнила совсем. Поэтому сначала нужно было получать элементарные знания))) Просто рылась в книгах, тогда инета еще не было)))) сначала учебники, потом когда определенный багаж уже возник, специализированные журналы, докторские работы по неврологии, исследования по неврологии. Сейчас проще- есть инет. Только не читайте ради Бога сомнительных статей....есть специализированные сайты.....информации с которых можно доверять.
Вам не ставили диагноз ДЦП, а какие диагнозы ставили? Отталкиваясь от характера первоисточника проблем, ищите нужную область медицины и вперед, читать. Знание это великая сила, зная помочь можно гораздо эффективнее.

Ессно ппцнс,змр,зрр. Из последнего- резидуальная церебро-,органическая недрстаточность как следствие тяжелой перинат.патологии: пвл, субатрофия лобных долей, арахноид.киста левой вис.доли, демиелинизация проводящих путей ствола. Синдром пирамид.недостаточности,темповая змр,зрр.
По демиелинизации инфу искала,читала.... но в нашем случае пока непонятно ничего.
Склоняюсь к тому,что гипоксия немалую роль сыграла внутриутробная. Родились в срок, но 2470,вес, зврп 2степени..

мама Вадюшки

Часто внутриутробная гипоксия влияет, мои дети, я и мой папа родились по 2800. Вот у старшего гипоксия выросла в зпрр, плосковальгус, слабый тонус.
У младшей легкий ппцнс тоже, что будет пока не знаю. Тонус у нее наоборот слегка повышен.
Я сама - идеальный ребенок по развитию.
Доплеры и ктг с обоими детьми - идеальные, кровотоки в порядке, анемии нет. Че за х..