Подскажите фонды каторые реально помогают

Даа уж почитала.... а вообще у нас мрт тоже без патологии, результаты обследований хорошие, у генетика сдавали анализы тоже все в норме... тока ребенок до сих нее ходит и молчит....причину до сих пор наших бед найти не могут ((( вот и крутят нас генетики тока так постоянными анализами...

Весело у вас тут %)
Автор,не стройте иллюзий насчет каких-то фондов,
есть финансы,велкам по всем реабилитациям,какие проблемы-то,не пойму %)
я вот иной раз диву даюсь нашим эскулапам,сидят как партизаны,инфу клещами надо вытаскивать :boom:
вот это просто высаживает!все,что на сегодняшний момент я знаю о реабилитации-я знаю либо от таких же мамочек,
либо с форумов,так что какие там нафик фонды,снимайте розовые очечи и все сама сама :dada:
зы..у нас вот тоже причина нашей задержки в развитии так и не выявлена,по обследованиям норм
и често,уже и не хочу её искать,работаем с тем,что есть,как гриться...

dalisa
вот это просто высаживает!все,что на сегодняшний момент я знаю о реабилитации-я знаю либо от таких же мамочек,
либо с форумов,так что какие там нафик фонды,снимайте розовые очечи и все сама сама
зы..у нас вот тоже причина нашей задержки в развитии так и не выявлена,по обследованиям норм
и често,уже и не хочу её искать,работаем с тем,что есть,как гриться...

вооот))) у многих так оказывается.... так что смешно слушать про выявление диагноза, как будто мама этого не делала...

Гризликова
dalisa
вот это просто высаживает!все,что на сегодняшний момент я знаю о реабилитации-я знаю либо от таких же мамочек,
либо с форумов,так что какие там нафик фонды,снимайте розовые очечи и все сама сама
зы..у нас вот тоже причина нашей задержки в развитии так и не выявлена,по обследованиям норм
и често,уже и не хочу её искать,работаем с тем,что есть,как гриться...
вооот))) у многих так оказывается.... так что смешно слушать про выявление диагноза, как будто мама этого не делала...

++++

Автор вы молодец.есть возможность-лечите за границей.почитайте инфу на сайте-дети-ангелы.мне кажется вам бы подошел реацент в самаре.кортекс.екдс в украине.удачи.

А вы девочки чего такие злющие на автора накинулись?причина заболевания-родовая травма или руки у акушера не из того места растут.и не надо завидовать. ;) можно только порадоваться что у автора нет финансовых затруднений.в отличие от боьшинства из нас.без денежек ой как трудно. :=-O:

mamaИвана
Нет больше никаких задержек в развитий нет А логопедический диагноз какой? ЛОгопед просто так же не ходит

mamaИвана
если бы мне нужна была эта справка об инвалидности давно бы оформила Инвалидность нужна не Вам, а ребенку

mamaИвана
ЭЭГ делали Были у Пшеничниковой в 1-ой областной сколькиканальное ЭЭг и с какими функциональными пробами? Мониторинг был?

Криптан
И от правильного диагноза зависит правильное лечение. Понимаете?

как получить правильный диагноз? ведь автор сходила и к платным и к бесплатным, принимающим платно. Написано в описании 25% невыявленной этиологии. Убиться что ли?... Я вот не поняла, как диагноз то получить...
Второй момент, ради инвалидности я тоже так понимаю надо побегать пособирать справки, потаскать ребенка к врачам.... А стоит ли? может потратить время на детей? их у автора двое...
Если автор подняла ребенка на ноги, пусть они за ручку ходят, значит все-таки лечение у нее верное... я бы на это ориентировалась. На прогресс....
Автор, найдите просто себе невролога, который может комплексно расписывать лечение, знает о местных и зарубежных центрах, о физиотерапии.
Грамотные неврологи расписывают и анализы, которые надо сделать.
Не знаю Львова и Денисова ведут ли ДЦП, но по крайней мере спектр анализов могут расписать. Другое дело, мы некоторые анализы смогли сделать уже в 5 лет, и к ним претензий не оказалось, кстати...Раньше ребенок не лежал на уздг, например.
Про центры, я так полагаю, надо везде съездить, везде самой проверить и убедиться, что это лечение пошло ребенку. ДЦП не насморк, глупо сравнивать.
Ну, если вы сами знаете, что причина в родах и с рождения, тоже наверное глупо тратить время на поиск онкологии и т.п.
Тратьте время на лечение. Читайте дети-ангелы. Создайте там тему. Ваш диагноз - причины и варианты лечения. Там еще много расписано, о реабилитационных центрах.
Про проверку тазобедренных суставов согласна с Криптан, но подозреваю, что уже это все проверено.

Моему ребёнку нужна семья а не справка об инвалидности

Спасибо обязательно посмотрим

Мы сделали все обследования какие только можно!А про ИПР спрашивала не для себя для знакомых у них ребёночек с ДЦП совсем не ходит и не стоит вот им и выписали этот аппарат

Тазобедренные обследованы всё в норме.Да обязательно почитаем форум дети-ангелы

Это я писала не для своего ребёнка а для ребёнка женщины у которой нет возможности самостоятельно пользоваться интернетом

Я ничего и не отбираю,а наоборот даю в сотни раз больше

mamaИвана
Моему ребёнку нужна семья а не справка об инвалидности

слушайте, ну вот недавно тема была, взрослая женщина сетовала на то, что не может оформить инвалидность, т.к. в детстве ей ее родители не стали оформлять, а теперь МСЭ говорит, что раз никогда не оформляли значит у нее не было и не может быть проблем с социализацией (там 2 аспекта мед. и социальный). , Никто не знает как жизнь повернется. Не понимаю я такого подхода, тем более не так уж и сложно оформить эту инвалидность.

Не нужна нам эта справка и всё тут!

МаУс
не так уж и сложно оформить эту инвалидность.

mamaИвана
Не нужна нам эта справка и всё тут!

Оспате,да останьте уже с этой инвалидностью %)

Девочки оформляйте инвалидность своим детям если есть для этого основания,но своему ребёнку я уже решу сама офрмлять или нет.

mamaИвана

ваше глупое упрямство совершенно непонятно %) от наличия или отсутствия справки состояние ребенка не меняется, или вы считаете, что нет справки - ребенок здоров??? %)

:=-O: боже,хватит уже кусаться-то,так-то я как бэ призываю про инву закрыть вопрос %)

мышкаЮля
ваше глупое упрямство совершенно непонятно

Юлия,это личное её дело ;)
вот чисто риторический вопрос автору/опять про инву %) /
если бы не было финансовой возможности,тоже не стали бы рыпаться оформлять?
а воопще,мне мысль пришла,а не преехать бы вам воопще за бугор?
там как-то к особым человекам намного продвинутей вопросы решаються...
возможно и желаемые фонды есть :dada: инновации всякие опять же...

Во-первых я не рыпаюсь,во-вторых переезжать или нет это моё дело если до сих пор не переехали значит нам так удобно и в-тртьих тема не об оформлении инвалидности вообще то!

Даааа уж...с вами в принципе сложно общаться,оспате,вы даже к словам придираетесь,
я совершенно с благими намерениями ;) а вы так озлоблены-то отчего? %)
я думаю вам тут никто не советчик,зачем тогда на форум суваться?
все мамы здешние ищут для своих детей свой путь исцеления,без фондов.

mamaИвана
тема не об оформлении инвалидности вообще то!

я еще раз вам повторю,что я как бэ намекаю девачкам,что да ,тема не об инве :)
и просто без всякого контеста озвучила вам свою мысль,
т.к в европе все это более цивилизованней,вы веть непросто так ездите в Израиль?/хоть это не Европа/
я вам как бэ не навязываю,а поделилась идеей,ога :) а вы с такой обидой отвечаете :=-O:
зы...вы наверно уже поняли да,что в Раше таких фондов нет?
зы 2...и чего вы такая злая? %) если вас не поняли так,как вам надо,то и нафиг тема?здоровья вашим деткам)