вопрос к мамам шунтированных деток

Девочки, у нас открытая форма гидроцефалии, ребенок на инвалидности. Только сейчас встал вопрос о шунте. В сороковой сказали, что лучше ставить импортный, он стоит 80 тысяч. Кто ставили шунты, подскажите, деткам на инвалидности никаких квот не полагается? Может есть какие-то льготы, программы? Спасибо

у нас нет шунтов. Но когда мы лежали в 40 - там ставили. Потом мы поехали в Бурденко в Москву, там оперировались.
С ними так же можно проконсультироваться сначала по телефону, затем отпарвить ваши диагнозы (бумаги) по эл.почте. И решить вопросы лечения. А сейчас говорят еще Тюмень. Проконсультируйтесь везде и примите решение.

мы в 2010 в Бурденко ставили, оплачивали сами (тогда 70 000 р.было), нам в нашем минздраве сказали льгот нет. мы тоже на инвалидности уже тогда были. Можно через 4 канал насобирать денег ("вместе сможем все") им все документы по заболеванию предоставляешь, они делают репортаж и люди перечисляют деньги. мы не пользовались, но контакты инете и на сайте 4 есть. ребеночку и вам здоровья.

ната-ха

Mila3088

спасибо! у нас пока ничего не понятно прошутны. подождем, что решат:)

Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).

Все разделы