СМА

Сыну моего знакомого в Калининграде поставили диагноз Спинальная мускульная атрофия Верднига-Гофмана. Мне был задан вопрос не лечится ли этот тип заболевания в Швеции. В поискках ответа я узнала много грустного об СМА. Ребенку сейчас 1,4 и осталось ему около 6-ти месяцев. Родители не теряют надежды найти способ вылечить мальчика. Если кто-нибудь что-нибудь знает об этом заболевании и лечении расскажите, пожалуйста. Может есть способ продлить жизнь ребенку, а там, глядишь, и лекарство изобретут.