Расширенный поиск Поиск по пользователям
Создать тему
Разделы

    Ребёнок в 1.6 не стоит без опоры и не ходит!

    Первая дочка развивалась с опозданием в мотором развитии. Было похожее с вашим автор. Нам помогли курсы цибролизина, 3 курса иглоукалывания. С ними она начала держать голову, переворачиваться, села, поползла. С 1.5 лет ходила за ручки. Почти в 2 года сделали курс у остеопата и она пошла сама.

    Kris199724545:

    Вы зачем нам это все доказываете?

    Вам не повезло . Так тоже бывает . Мне что сейчас нужно делать? Сидеть и думать, что у какой-то Клавдии такая ситуация была и у меня так может быть? Вот что Вы мне хотите этим сказать? На данный момент у ребёнка все хорошо , мне что нужно делать ? Генетику пойти сдать ? Сдам , только генетику тоже видно опытным врачам , потому что там всегда есть нарушение хотя бы тонуса мышц , ну да ладно .

    Я ничего не доказываю , в отличии от тех , кто со своими «плохими» примерами тут строчит комменты .

    Аноним 895: Так и у нас такая же история. С нашим диагнозом спорт вообще противопоказан т.к идет активное разрушение мышц, и массаж только щадящий, а мы годами ребенка мучили не зная о диагнозе. Слишком поздно поставили верный диагноз, таких детей 1 на 10 000 человек.

    Дюшен?

    123: Дюшен?

    Да, по клинической картине он, мутаций не нашли по крови правда. Конкретики нет, но это точно он.

    Kris199724545: Я ничего не доказываю , в отличии от тех , кто со своими «плохими» примерами тут строчит комменты .

    продолжайте упорно убеждать себя, что проблем нет, задержки нет. Вас таких легионы потом к нам, логопедам-дефектологам-нейропсихологам ходит. Придут плачутся, фразы нет, словарный запас ниже нормы, звуки раннего онтогенеза, и те не все, среднюю линию тела не пересекает, так как нет двуручной деятельности абсолютно, опора в ногах едва-едва.... крупная моторика черти что, о мелкой и речи нет и куча еще всего! Всего, что устраняется до 2-3 лет, пока мозг пластичен, пока не упущены сенситивные периоды...
    всегда хочется спросить, да где ж вы раньше были? Что за упорное желание читать мантру "у меня все харашо"?

    Аноним 895: Да

    Ну Вы серьезно? Дюшен видно , и мышцы слабые , и в 7 лет там даже по фигуре понять можно . Понятное дело , что если видишь , что ребёнок слабеет , плохо встает без опоры ( взбирается по себе например ) , а это часто бывает при Данном диагнозе , плохо ходит, не умеет бегать и тд, да , стоит бить тревогу . Да, такое бывает , но вам изначально должны были назначить хотя бы анализ кфк, да там даже по биохимии видно ( завышены очень сильно ферменты)
    Это действительно странно , что такой серьезный диагноз вам не поставили ну хотя бы до 3 . Вы где обследовались?

    Аноним 895: Да, по клинической картине он, мутаций не нашли по крови правда. Конкретики нет, но это точно он.

    вы из екб? Знакома с таким же точно случаем, но там ребенок еще дошкольник, невероятно умный парень, и анализ тоже не подтвердил дюшена 100%. Но диагноз стоит и вся картина совпадает с ним.

    С шашкой,

    Ну что ? Генетика есть? Проверяли?

    Kris199724545: Ну Вы серьезно? Дюшен видно , и мышцы слабые , и в 7 лет там даже по фигуре понять можно . Понятное дело , что если видишь , что ребёнок слабеет , плохо встает без опоры ( взбирается по себе например ) , а это часто бывает при Данном диагнозе , плохо ходит, не умеет бегать и тд, да , стоит бить тревогу . Да, такое бывает , но вам изначально должны были назначить хотя бы анализ кфк, да там даже по биохимии видно ( завышены очень сильно ферменты)
    Это действительно странно , что такой серьезный диагноз вам не поставили ну хотя бы до 3 . Вы где обследовались?

    Да в том то и дело, что не видно было врачам! И биохимия представьте себе была нормальная! Была! Говорят так бывает. А в 7 лет сдали кровь и трансаминазы шкалят, нам направление в 9 ку дали в отделение гастроэнтерологии делать биопсию печени, гепатиты искать. Вот так постепенно и вышли на диагноз. И бегал у меня ребенок, бегал, на спорт даже ходил. Потом кфк сдали и уже 20.000 000 вместо 200.
    Но я же не говорю, что у вас Дюшенн, море других нейромышечных заболеваний, и есть прогрессирующие, вот ведь о чём речь. Искать нужно, панель хоть сдать на нейромышечные заболевания. Впрочем дело ваше, дай Бог всё обойдется.

    123: вы из екб? Знакома с таким же точно случаем, но там ребенок еще дошкольник, невероятно умный парень, и анализ тоже не подтвердил дюшена 100%. Но диагноз стоит и вся картина совпадает с ним.

    Екб мы. Да много нас таких на самом деле, только по Свердловской области больше 100 человек, мы со многими знакомы и общаемся. Есть те кому рано диагноз поставлен, самый маленький 7 мес., а есть вот как мы. По России случаи были кому в 8, 9 лет даже диагноз ставили.

    123,

    Дадали говорила, что есть такие заболевания, что по клинической картине очень похожи на Дюшенн типа саркогликанопатии, но это не он. В общем нейромышечных заболеваний много, надо разбираться, не дай Бог генетика.

    Мне очень жаль, что так у вас сложилось, но я буду слушать врачей . Так можно много анализов сдавать , но я считаю , что для каждого перечня - нужен повод . Просто так не стоит . Так если думать, то надо и кишки , желудок проверить , и голову и всё на свете , но это неправильный подход

    Kris199724545,

    Тогда это было последствие тяжёлых родов. Но генетика у неё тоже есть, это выяснила ь через 16 лет. Но не думаю, что она сильно повлияла тогда. Генетика дала другое заболевание.
    Вам нужна хорошая реабилитация, на которую ваш ребёнок хорошо откликается. Курс иглоукалывания или курс у остеопата поможет вам.

    Аноним 226: Мой сын в 1.5,почти уже 1.6, не стоит без опоры и естественно не ходит!

    У меня также было,ребенок здоров,по неврологии все ок, обошла всех известных педиатров и неврологов города,толку не было,ждите и все массаж регулярно и тд,пошли к остеопату- на следующий день после приема встала и пошла ,для меня доктор Хамов волшебник

    Kris199724545: Вот что Вы мне хотите этим сказать? На данный момент у ребёнка все хорошо , мне что нужно делать ?

    Массажи- много, гимнастика и зарядка- много, развивать моторику- много, пропить лекарства, которые назначит врач.
    Ну и всё остальное. Можно водить на специальные процедуры, в том числе лечение током и другие физио процедуры, водить в бассейн и плавать с ребёнком.

    Ваше утро должно начинаться с массажа ребенку и гимнастики утренней, которую должны вы делать сами ребёнку

    Так нет проблем , все хорошо, зачем массажи , тем более физио?
    Моторику развиваем , в бассейн ходим и в городской ( чтобы с детьми плавал ) и дома у нас бассейн есть . Врачи никакие лекарства не назначают , витамин д только)

    С шашкой,

    У меня не было тяжелых родов 😹
    У нас была небольшая гипоксия ) но врачи сказали , что это можно сказать норма , тк практически у всех имеется она . По апгар он 8-9, сразу же закричал , мне его сразу отдали , никуда не увозили. Выписали на 3 день . Кстати , у подруги , которая родила ребёнка с тройным обвитием , у него была асфиксия , неделю ребёнок лежал в реанимации , мы все думали , что там будет минимум - дцп, а в итоге он в год уже гонял , даже по-моему раньше . В общем развивается обычно, все у него хорошо , бывают только у педиатра) и то редко

    Пошел и слава богу! Наблюдать и развивать )
    Конечно вы напереживались наверное, немного хоть отойти от беганий по врачам и нервяка
    Массажи тут советуют, они представляют полуторалетку? Мои оба ни за что бы не дали сделать, ну можно конечно сделать вид что массаж и взять денег с родителей
    Сейчас следите за развитием, ходьба ещё долго корректируется, ортопед мне говорил до двух лет идёт установление

    Kris199724545: Кстати , у подруги , которая родила ребёнка с тройным обвитием , у него была асфиксия , неделю ребёнок лежал в реанимации , мы все думали , что там будет минимум - дцп

    Kris199724545: В общем развивается обычно, в

    У меня брат родился с таким обвитием, сине-фиолетовый цвет кожи был. Раньше не было реанимаций и реабилитаций. Вырос обычный человек, занимает хорошую должность, уважаемый человек.
    Причём был крепыш такой, никогда даже ОРВИ не болел сейчас тоже.
    Кому как повезёт.

    Ласковый май,

    Спасибо за понимание !)
    У ортопеда были , рекомендации выполняем, но сказал все тоже самое , что и Вы , что до двух лет все формируется . Делаем гимнастику стоп , и носим обувь с задником , но не сильно высокую

    Розовая Фея,
    Не подскажете, каким образом сделать ребёнку данные обследования? Куда обратиться, сколько примерно стоит полное секвенирование ? У меня подозрение на генетическое заболевание у ребенка, хотя врачи отрицают.

    Вам нужно к неврологу и к генетику . Там все расскажут . Почему у вас такие мысли?

    Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).

    Все разделы

    Болтушки

    Детки

    Дом и семья

    Мир женщины

    Ждем ребенка

    Хобби

    Путешествия, переезды, эмиграция

    Важное