В мире их всего 200: мальчик с редчайшим заболеванием живет в Свердловской области

Источник: https://www.u-mama.ru
Фото: Минздрав Свердловской области

28 февраля в мире отмечается Международный день редких заболеваний. Об этом сообщает телеграм-канал Минздрава Свердловской области.

В Свердловской области живет мальчик с редчайшим диагнозом «прогерия». В нашей стране таких детей всего четверо, а в мире порядка 200 человек. Из-за генетического сбоя у пациентов с данной патологией отмечается преждевременное старение организма.

Мальчика наблюдают специалисты из областной клинической больницы.

«Не заметить ребёнка, болеющего прогерией, достаточно сложно: его выдаёт небольшой рост, тонкий голос и характерные черты лица. При этом у него очень доброе сердце, поэтому взгляды прохожих его сильно расстраивают», — поделилась мама юного пациента.

Рост 10-летнего ребенка составляет 110 сантиметров, а весит юный свердловчанин 12,5 килограмма. Болезнь начала проявлять себя с 8 месяцев, в полтора года был поставлен точный диагноз.

Специалисты ОДКБ рассказали, что причиной заболевания является мутация гена LMNA, в результате которой вырабатывается токсичный белок прогерин, вызывающий быстрое старение. На сегодняшний день специфического лечения прогерии не существует. Пациенты наблюдаются у профильных врачей, которые помогают им лечить сопутствующие заболевания, в первую очередь сердечно-сосудистой системы.

Несмотря на значительные физические изменения, эти необыкновенные дети умны, активны и полны жизни, а медики всеми силами стараются поддержать их ранимый организм.

«Раз в квартал специалисты отделения выездной патронажной паллиативной помощи детям ОДКБ приезжают к пациенту домой и проводят осмотр, а раз в пять месяцев мама получает необходимые лекарства, которые помогают блокировать накопление прогерина, препятствуют повреждению клеток, предотвращают развитие проблем с сердцем и костями», — рассказала заведующая детским консультативно-диагностическим центром ОДКБ Юлия Егорова.

Ещё одно безумное нападение: домашние хаски разорвали лицо 9-летнему мальчику в Сочи

В Академическом мальчик на тюбинге сбил маму с коляской (ВИДЕО)

Новости U-mama.ru: На сегодняшний день специфического лечения прогерии не существует. 

Ну как так то, невыгодно для 200?

Аноним 917: Ну как так то, невыгодно для 200?

Новости U-mama.ru: что причиной заболевания является мутация гена LMNA

Причина же в мутации гена. Это почти невозможно изменить или вылечить даже в наше время. Просто лекарствами не вылечишь.

Технология crispr пока оттачивается на эмбрионах ( и то возникают споры о ее этичности), а у же рожденных пациентов изменить что-либо почти невозможно.

Та же Золгенсма от СМА, работающая по принципу введения копии нужного гена вместе с аденовирусом, чтобы проникнуть в клетки пациента, он там приживается, и начинает вырабатывать нужные белки, которые не вырабатывались из за мутации. Но цена у Золгенсмы космическая - 2,5 млн долларов, так как ее разработка стоила еще более космических денег. И делать ее нужно до года или полутора лет, чтобы остановить необратимые изменения в организме.
Но пациентов со СМА больше в мире, поэтому ее и разработали. 23 года ушло на это.

а тут всего 200... может не целесообразно, может сложнее.

Новости U-mama.ru: «Не заметить ребёнка, болеющего прогерией, достаточно сложно

Я б даже и внимания не обратила. Люди разные, а дети они всегда дети.

Мальчишка такой обаятельный, всего наилучшего ему! И пусть на его пути встречаются только хорошие люди!

Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).

Все разделы